pcr實(shí)驗(yàn)室是一個(gè)非常不尋常但非常重要的實(shí)驗(yàn)室類型。主要作用是通過(guò)高納米的分子生物技術(shù)對(duì)病毒進(jìn)行檢測(cè)，并對(duì)藥物的抗毒性和療效進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。那么PCR實(shí)驗(yàn)室是什么樣子的呢？

PCR實(shí)驗(yàn)室區(qū)域設(shè)計(jì)
(1)合理設(shè)置各實(shí)驗(yàn)區(qū)域；
(2)每個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)域應(yīng)有明顯的標(biāo)記(如醒目的門板或不同的地面顏色等)，避免不同實(shí)驗(yàn)區(qū)域的設(shè)備物品、試劑等混淆。
2、系統(tǒng)設(shè)置合理
(1)空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)置合理，盡量采用全送全排空調(diào)系統(tǒng)；
(2)嚴(yán)格控制氣流壓力，確保不同實(shí)驗(yàn)區(qū)域的不同壓力要求。

1、物流：在試劑準(zhǔn)備區(qū)與標(biāo)本制備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)與PCR擴(kuò)增區(qū)之間，以及擴(kuò)增區(qū)域和純化區(qū)之間設(shè)計(jì)有電子連鎖不銹鋼傳遞窗，以單向進(jìn)行試劑、標(biāo)本等物品傳送，配制的試劑通過(guò)單向傳遞窗由試劑準(zhǔn)備區(qū)傳遞到標(biāo)本制備區(qū)，處理過(guò)的標(biāo)本通過(guò)單向傳遞窗由標(biāo)本制備區(qū)傳遞到PCR擴(kuò)增區(qū)，按照工藝流程逐次傳遞，避免返流。單向物品傳送系統(tǒng)既保障了標(biāo)本試劑不受污染，又保障了標(biāo)本試劑不污染環(huán)境。
2、人流：人員通過(guò)閘間分別進(jìn)入各自實(shí)驗(yàn)區(qū)域，進(jìn)出各實(shí)驗(yàn)區(qū)域需要在閘間區(qū)域更換潔凈工作服，手消毒等。

PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)分為四個(gè)區(qū)域，進(jìn)?各?作區(qū)域必須嚴(yán)格按照單??向進(jìn)?，不同的?作區(qū)域使?不同的?作服（例如不同的顏
?）。?作?員離開各?作區(qū)域時(shí)，不得將?作服帶出，四區(qū)域分別為：
1.試劑配制區(qū)
2.樣品處理區(qū)
3.核酸擴(kuò)增區(qū)
4.產(chǎn)物分析區(qū)如使?全?動(dòng)分析儀，
區(qū)域可適當(dāng)合并,三四區(qū)可合并為擴(kuò)增產(chǎn)物分析。
各區(qū)的功能：完備的實(shí)驗(yàn)室配套設(shè)施是保證實(shí)驗(yàn)?作的必要條件，應(yīng)根據(jù)各個(gè)實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)內(nèi)容的不同配備相應(yīng)的設(shè)備和儀器，如超凈?作臺(tái)、離?機(jī)、加樣器等。
PCR實(shí)驗(yàn)室并沒(méi)有嚴(yán)格的凈化要求，但是為避免各個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)域間交叉污染的可能性，宜采?全送全排的?流組織形式。同時(shí)，要嚴(yán)格控制送、排風(fēng)的?例以保證各實(shí)驗(yàn)區(qū)的壓?要求。
1、試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū) 該實(shí)驗(yàn)區(qū)主要進(jìn)?的操作為貯存試劑的制備、試劑的分裝和主反應(yīng)混合液的制備。試劑和?于標(biāo)本制作的材料應(yīng)直接運(yùn)送?該區(qū)，不得經(jīng)過(guò)其他區(qū)域。試劑原材料必須貯存在本區(qū)內(nèi)，并在本區(qū)內(nèi)制備成所需的貯存試劑。 對(duì)與?流壓?的控制，本區(qū)并沒(méi)有嚴(yán)格的要求。
2、標(biāo)本制備區(qū) 該區(qū)域主要進(jìn)?的操作為臨床標(biāo)本的保存、核酸(RNA、DNA)提取、貯存及其加??擴(kuò)增反應(yīng)管和測(cè)定RNA時(shí) DNA的合成。本區(qū)的壓?梯度要求為：相對(duì)于鄰近區(qū)域?yàn)檎龎?，以避免從鄰近區(qū)進(jìn)?本區(qū)的?溶膠污染。另外，由于在加樣操作中可能會(huì)發(fā)??溶膠所致的污染，所以應(yīng)避免在本區(qū)內(nèi)不必要的?動(dòng)。
擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū) 該區(qū)域主要進(jìn)?的操作為DNA或DNA擴(kuò)增。ft外，已制備的DNA模板和合成的DNA(來(lái)?樣本制備區(qū))的加?和主反應(yīng)混合液(來(lái)?試劑貯存和制備區(qū))制備成反應(yīng)混合液等也可在本區(qū)內(nèi)進(jìn)?。在巢式PCR測(cè)定中，通 常在第?輪擴(kuò)增后必須打開反應(yīng)管，因ft巢式擴(kuò)增有較?的污染危險(xiǎn)性，第?次加樣必須在本區(qū)內(nèi)進(jìn)?。 本區(qū)的壓?梯度要 求為：相對(duì)于鄰近區(qū)域?yàn)樨?fù)壓，以避免?溶膠從本區(qū)漏出。為避免?溶膠所致的污染，應(yīng)盡量減少在本區(qū)內(nèi)的不必要的?動(dòng)。個(gè)別操作如加樣等應(yīng)在超凈臺(tái)內(nèi)進(jìn)?。
4、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)該區(qū)域主要進(jìn)?的操作為擴(kuò)增?段的測(cè)定。如使?全?動(dòng)封閉分析儀器檢測(cè)，ft區(qū)域可不設(shè)。本區(qū)是最主要的擴(kuò)增產(chǎn)物污染來(lái)源，因ft對(duì)本區(qū)的壓?梯度的要求為：相對(duì)于鄰近區(qū)域?yàn)樨?fù)壓，以避免擴(kuò)增產(chǎn)物從本區(qū)擴(kuò)散?其它區(qū)域。
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