實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn),管理規(guī)范.得創(chuàng)實(shí)驗(yàn)室工程公司專業(yè)從事實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn),管理規(guī)范項(xiàng)目規(guī)劃，設(shè)計(jì)，施工一條龍的工程公司，歡迎來(lái)電咨詢：027-82289886

1、實(shí)驗(yàn)室面積及儀器擺位問(wèn)題
實(shí)驗(yàn)室建設(shè)前應(yīng)根據(jù)該實(shí)驗(yàn)室工作的流程確定儀器擺位，規(guī)劃儀器電源及給排水接口位置。根據(jù)儀器數(shù)量及擺位確定各區(qū)域所需面積，對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分割有效利用空間。儀器擺放在方便工作的同時(shí)還應(yīng)考慮地面承重問(wèn)題，由儀器廠家提供儀器重量數(shù)據(jù)，咨詢施工方結(jié)構(gòu)工程師。該室儀器采購(gòu)招標(biāo)在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)施工之前已全部完成，各儀器擺位設(shè)計(jì)精準(zhǔn)確，露出地面的電源線、網(wǎng)線、給排水管極短，安全美觀節(jié)省空間
2、實(shí)驗(yàn)室給電設(shè)計(jì)
建議實(shí)驗(yàn)室配備大功率不間斷電源為實(shí)驗(yàn)室全部設(shè)備提供保護(hù)，各設(shè)備分別進(jìn)行電源保護(hù)，不易維護(hù)且浪費(fèi)空間。根據(jù)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備情況，確定不間斷電源功率及電流參數(shù)，應(yīng)注意不間斷電源的選擇應(yīng)為實(shí)驗(yàn)室發(fā)展預(yù)留足夠空間，建議負(fù)荷功率應(yīng)在現(xiàn)有儀器總功率兩倍以上。電插根據(jù)需要可設(shè)計(jì)在墻面或地面，地面電插應(yīng)有一定程度的防水，電插位置應(yīng)靠近所供電儀器，減少地面走線使實(shí)驗(yàn)室更加整潔。由于不間斷電源散熱、噪音較大，實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃時(shí)在后部設(shè)置了獨(dú)立供電房并在房間中安裝專用空調(diào)
3、實(shí)驗(yàn)室是否需要凈化以及凈化等級(jí)
實(shí)驗(yàn)室建設(shè)前應(yīng)根據(jù)枟微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則枠、1.實(shí)驗(yàn)室建設(shè)前應(yīng)根據(jù)枟微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則枠、GB１９４８９ －２００８枟實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求枠、枟病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例（國(guó)務(wù)院４２４ 號(hào)令）枠進(jìn)行生物安全評(píng)估，確定實(shí)驗(yàn)室是否需要凈化以及凈化等級(jí)〔２‐４〕 。該室評(píng)估結(jié)果認(rèn)為自動(dòng)化實(shí)驗(yàn)室防護(hù)水平應(yīng)不低于BSL‐２ 級(jí)實(shí)驗(yàn)室要求，實(shí)際設(shè)計(jì)中實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)指標(biāo)完全符合BSL‐２ 實(shí)驗(yàn)室要求，包括明確標(biāo)識(shí)、獨(dú)立更衣室、獨(dú)立庫(kù)房，配備了洗眼器、高壓蒸汽滅菌器及應(yīng)急工具。此外還在設(shè)計(jì)中參考了BSL‐３ 實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的部分要求〔５〕 。樓層高度不小于2.6 m ，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)通道凈寬不小于
4、實(shí)驗(yàn)室供排水設(shè)計(jì)
根據(jù)所有設(shè)備滿負(fù)荷運(yùn)行所需純水水量及等級(jí)確定合適制水設(shè)備，所選設(shè)備水處理能力也應(yīng)預(yù)留足夠空間。該室設(shè)計(jì)中將噪音大的氣泵為自動(dòng)化流水線提供氣體壓力和純水處理儀放置在中心實(shí)驗(yàn)室后部獨(dú)立的水機(jī)房，純水儀防漏管道直接聯(lián)通實(shí)驗(yàn)室排水系統(tǒng)，并在機(jī)房?jī)?nèi)設(shè)置了吸水泵，方便處理一定程度的泄露。此外，還在實(shí)驗(yàn)室儀器軸線上設(shè)置了兩個(gè)地底凹槽，給排水管路全部鋪設(shè)在地下
5、實(shí)驗(yàn)室照度及噪音控制設(shè)計(jì)
根據(jù)枟生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范枠要求6、根據(jù)枟生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范枠要求BSL‐２ 實(shí)驗(yàn)室照度不低于３００ lux ，噪聲不超過(guò)６８ dB〔６〕 。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)裝修前，向施工方提出了實(shí)驗(yàn)室的照度要求，建成后又進(jìn)行了照度檢測(cè)，機(jī)房照度約為２８５ ～ ３１９ lux ，核心工作區(qū)照度約為３７５ ～ ３８４ lux ，基本符合BSL‐２ 實(shí)驗(yàn)室建_ 設(shè)標(biāo)準(zhǔn)。采取水電獨(dú)立等措施后實(shí)驗(yàn)室環(huán)境噪音明顯減小，尤其是在相對(duì)獨(dú)立的核心工作區(qū)測(cè)定分貝數(shù)與普通診室基本相同
參考使用說(shuō)明統(tǒng)計(jì)自動(dòng)化實(shí)驗(yàn)室內(nèi)各設(shè)備溫濕度要求，如無(wú)特殊設(shè)備，臨床實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)儀器要求溫度一般在，濕度，凈化實(shí)驗(yàn)室空調(diào)系統(tǒng)完全能夠達(dá)到要求，自動(dòng)化實(shí)驗(yàn)室溫度可控制在，濕度
7、通訊接口問(wèn)題
8、實(shí)驗(yàn)室前期準(zhǔn)備工作完成情況
自動(dòng)化實(shí)驗(yàn)室的建立是一個(gè)系統(tǒng)工程，除硬件建設(shè)外，實(shí)驗(yàn)室安裝流水線前應(yīng)完成相關(guān)的準(zhǔn)備工作，如應(yīng)用與完善、與醫(yī)院信息系統(tǒng)，的連接、條形碼打印粘貼的規(guī)范化、儀器的雙向傳輸、相關(guān)人員培訓(xùn)等

食品香精香料主要是調(diào)配食品，不僅能夠提高食品的質(zhì)量，還能夠引起食欲。食品香精有分為天然香精、天然等同香精、人造香精。天然香精：運(yùn)用物理方法從植物中提取分離出來(lái)得到的物質(zhì)，安全性高，通常為精油、香料油脂等；天然等同香精：由天然的原料經(jīng)化分離的到的物質(zhì)，這種香料在食品香料中占了大多數(shù)，對(duì)于調(diào)配香精很重要。人造香精：拱人們使用的天然產(chǎn)品中尚未發(fā)現(xiàn)的香精物質(zhì)，這種香精品種較少，在我國(guó)現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T14156-93《食品用香料和編碼》中，這類(lèi)香料要經(jīng)過(guò)一定的毒理性評(píng)價(jià)，在確定對(duì)人體無(wú)害的情況下，目前為暫時(shí)許可使用。
食品香精香料實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)流程：
1、實(shí)驗(yàn)室平面布局
香精香料實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)根據(jù)目前國(guó)內(nèi)的優(yōu)秀的案例，在前期規(guī)劃中，要根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的性質(zhì)、功能要求來(lái)進(jìn)行科學(xué)、合理化的功能間區(qū)分和布局。
2、通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)
根據(jù)《采暖通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)設(shè)計(jì)規(guī)范》GB50019-2003，排風(fēng)系統(tǒng)根據(jù)實(shí)際實(shí)驗(yàn)室所需排風(fēng)風(fēng)量、管道長(zhǎng)度、管道走向以及現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際情況，科學(xué)合理的設(shè)計(jì)排風(fēng)系統(tǒng)，從而達(dá)到實(shí)驗(yàn)室整體舒適的要求。
3、實(shí)驗(yàn)室溫濕度要求
實(shí)驗(yàn)室的溫濕度應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求設(shè)計(jì)，普通的理化室采用普通的分體空調(diào)或多聯(lián)機(jī)即可。
4、實(shí)驗(yàn)室凈化要求
實(shí)驗(yàn)室建設(shè)前應(yīng)根據(jù)微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則、GB19489-2008實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求、病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例（國(guó)務(wù)院424號(hào)令）進(jìn)行生物安全評(píng)估，確定實(shí)驗(yàn)室是否需要凈化以及凈化等級(jí)〔2-4〕。
5、電氣工程設(shè)計(jì)
電氣包括強(qiáng)電和弱點(diǎn)量方面：強(qiáng)電方面主要包含儀器用電、照明插座等，弱電包含：網(wǎng)絡(luò)、數(shù)據(jù)通信、廣播、視頻監(jiān)控等等。
6、實(shí)驗(yàn)室家具定制
實(shí)驗(yàn)室家具定制根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)的功能區(qū)確定家具的種類(lèi)和數(shù)量、規(guī)格和擺放位置，做好儀器電源、給排水、供氣、純凈水以及排風(fēng)管道接口的設(shè)計(jì)。

隨著實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可
工作不斷完善,我國(guó)越來(lái)越多的測(cè)試和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室建立了以ISO/IEC導(dǎo)則25為準(zhǔn)則的質(zhì)量管理體系,一批又一批實(shí)驗(yàn)室通過(guò)了第三方評(píng)審,取得認(rèn)可證書(shū)。實(shí)驗(yàn)室通過(guò)認(rèn)可機(jī)構(gòu)認(rèn)可以后 ,是否達(dá)到了終目的,認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室如何保持和提高自己的能力,本文將討論這一些問(wèn)題。
1、通過(guò)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室有必要進(jìn)一步完善質(zhì)量管理體系以提高實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)水平
實(shí)驗(yàn)室從ISO/IEC導(dǎo)則25導(dǎo)入實(shí)驗(yàn)室的管理開(kāi)始,實(shí)驗(yàn)室就組織機(jī)構(gòu)、人員、技術(shù)、設(shè)備、設(shè)施等方面得到完善和提高 ,建立起了文件化的質(zhì)量管理體系,并在實(shí)驗(yàn)室中有效實(shí)施;實(shí)驗(yàn)室通過(guò)質(zhì)量體系的建立和有效運(yùn)行,再經(jīng)認(rèn)可機(jī)構(gòu)的評(píng)審,取得了認(rèn)可資格。對(duì)于實(shí)驗(yàn)室的管理來(lái)說(shuō)這是一次大的飛躍,表明實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)能力已得到了第三方認(rèn)可。然而,實(shí)驗(yàn)室不能因此滿足 ,而應(yīng)該按照ISO/ IEC導(dǎo)則 25 的要 求堅(jiān)持持續(xù)改進(jìn) ,不斷完善實(shí)驗(yàn)室管理體系 ,提高實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)能力和管理水平。
首先,從實(shí)驗(yàn)室管理科學(xué)發(fā)展的趨勢(shì)看,有必要堅(jiān)持實(shí)驗(yàn)室持續(xù)改進(jìn)。其次,從我國(guó)改革開(kāi)放的發(fā)展形勢(shì)看,實(shí)驗(yàn)室有必要堅(jiān)持持續(xù)改進(jìn)。再次,國(guó)際貿(mào)易全球化和檢測(cè)科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,要求實(shí)驗(yàn)室不斷改進(jìn),提高測(cè)試技術(shù)能力。
近幾年,通過(guò)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室,實(shí)際情況如何,筆者跟蹤了一批實(shí)驗(yàn)室,關(guān)注了它們的變化,其中,多數(shù)把取得認(rèn)可證書(shū)作為一個(gè)新的起點(diǎn),認(rèn)真按照質(zhì)量手冊(cè)的規(guī)定運(yùn)行實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系,實(shí)驗(yàn)室在質(zhì)量管理水平和測(cè)試技術(shù)能力上都得到了提高,有的還通過(guò)了實(shí)驗(yàn)室能力的擴(kuò)項(xiàng)評(píng)審;有部分實(shí)驗(yàn)室取得證書(shū)后認(rèn)為萬(wàn)事大吉,實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量文件維持原狀,僅忙于日常業(yè)務(wù),質(zhì)量管理流于形式,或因?qū)嶒?yàn)室業(yè)務(wù)量有限,質(zhì)量管理和檢測(cè)技術(shù)水平都停滯在認(rèn)可初期水平;還有少數(shù)實(shí)驗(yàn)室由于組織機(jī)構(gòu)的變化,人員調(diào)動(dòng)等原因,取得認(rèn)可證書(shū)后,把文件化的質(zhì)量體系放在部監(jiān)督審核,臨陣磨槍,應(yīng)付檢查,實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)質(zhì)量得部監(jiān)督審核,臨陣磨槍,應(yīng)付檢查,實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)質(zhì)量得不到保證,客戶提出的新測(cè)試項(xiàng)目更無(wú)能力完成。由此看來(lái),實(shí)驗(yàn)室取得認(rèn)可證書(shū),只是走出了第一步,很有必要加強(qiáng)質(zhì)量管理,不斷保持并提高實(shí)驗(yàn)室的能力。
2、符合認(rèn)可準(zhǔn)則的實(shí)驗(yàn)室自身應(yīng)具有持續(xù)改進(jìn)的機(jī)制
按ISO/IEC導(dǎo)則25建立起來(lái)的質(zhì)量管理體系是一個(gè)具有自我完善、不斷發(fā)展機(jī)制的科學(xué)質(zhì)量管理體系。具體表現(xiàn)為:各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)均處于受控狀態(tài):有靈敏、高效的質(zhì)量信息反饋能力,不合格情況能及時(shí)被發(fā)現(xiàn),迅速報(bào)警并采取措施進(jìn)行有效糾正;有自我完善、自我發(fā)展的能力,甄別潛在不合格因素,采取措施,防止不合格發(fā)生;不斷地發(fā)展和創(chuàng)新,采用新技術(shù)、新方法,拓展新的測(cè)試項(xiàng)目,增強(qiáng)測(cè)試和校準(zhǔn)能力,不斷地適應(yīng)市場(chǎng)需要。主要體現(xiàn)在以下幾方面:
2.1 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系具有信息反饋機(jī)制以及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題：
內(nèi)部質(zhì)量審核是ISO/IEC導(dǎo)則25對(duì)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系要求的一項(xiàng)重要內(nèi)容,實(shí)驗(yàn)室按內(nèi)部質(zhì)量審核程序?qū)嵤z查,全年內(nèi)部審核內(nèi)容覆蓋實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系全部要素。因此,各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)是否按計(jì)劃進(jìn)行及活動(dòng)是否達(dá)到預(yù)期的結(jié)果,都在內(nèi)部質(zhì)量審核時(shí)得到全面檢查和驗(yàn)證。定期進(jìn)行的內(nèi)部質(zhì)量審核是實(shí)驗(yàn)室從微觀發(fā)現(xiàn)質(zhì)量管理體系缺陷的良好機(jī)制。管理評(píng)審是實(shí)驗(yàn)室高管理者從宏觀上審視自己的質(zhì)量管理體系的有效方式,通過(guò)每年至少一次對(duì)來(lái)自實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部,如組織機(jī)構(gòu)、資源狀況,內(nèi)部審核的結(jié)果、檢測(cè)質(zhì)量驗(yàn)證和評(píng)價(jià)等方面的信息,以及來(lái)自外部,如顧客投訴或要求,外部質(zhì)量審核或?qū)Ρ仍囼?yàn)結(jié)果等方面的信息,進(jìn)行評(píng)審,以確定實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量方針和目標(biāo)及現(xiàn)行的質(zhì)量體系是否持續(xù)適應(yīng)和有效。
按ISO/IEC導(dǎo)則25建立的質(zhì)量管理體系還制定了對(duì)實(shí)驗(yàn)室測(cè)試工作發(fā)生差異或偏離情況的控制程序,也可稱為對(duì)不合格測(cè)試工作的控制程序,新標(biāo)準(zhǔn)ISO/IEC 17025中提出“實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立有關(guān)方針及程序,并在測(cè)試和/或校準(zhǔn)工作的任一方面或該工作的結(jié)果不符合其本身的程序或與客戶的約定要求時(shí)予以執(zhí)行”,以保證明確管理不合格工作人員的職責(zé),規(guī)定對(duì)不合格工作的性質(zhì)進(jìn)行評(píng)估、處理程序,這樣 ,實(shí)驗(yàn)室出現(xiàn)的不合格情況能夠及時(shí)被發(fā)現(xiàn)并采取措施進(jìn)行有效糾正。
此外,實(shí)驗(yàn)室還確定了處理客戶投訴的程序,規(guī)定當(dāng)客戶投訴或其他任何事項(xiàng)涉及實(shí)驗(yàn)室的工作是否符合質(zhì)量方針或程序,或者對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)工作質(zhì)量提出疑問(wèn)時(shí),要求實(shí)驗(yàn)室立即對(duì)相關(guān)范圍的工作或職責(zé)進(jìn)行審核,這種機(jī)制保持了實(shí)驗(yàn)室與客戶的密切聯(lián)系。
由于實(shí)驗(yàn)室制定并實(shí)施了對(duì)不合格工作的控制程序、顧客投訴處理程序、內(nèi)部質(zhì)量審核和管理評(píng)審程序,使實(shí)驗(yàn)室具有靈敏、高效的質(zhì)量信息反饋能力。
2.2 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系具有自我完善機(jī)制以不斷創(chuàng)新提高：
實(shí)驗(yàn)室制定的糾正和預(yù)防措施程序,使實(shí)驗(yàn)室能對(duì)現(xiàn)存的不合格和其它不符合要求和潛在不合格、防止問(wèn)題再發(fā)生或避免問(wèn)題發(fā)生而開(kāi)展相應(yīng)的質(zhì)量活動(dòng)。糾正和預(yù)防措施可能涉及影響實(shí)驗(yàn)室測(cè)試和/或校準(zhǔn)質(zhì)量和質(zhì)量管理體系的各方面活動(dòng),使實(shí)驗(yàn)室投入一定的資源,可獲得佳的測(cè)試和/或校準(zhǔn)工作質(zhì)量,并保持質(zhì)量管理體系的有效性。實(shí)驗(yàn)室對(duì)測(cè)試和/或標(biāo)準(zhǔn)結(jié)果的技術(shù)校核制度,規(guī)定實(shí)驗(yàn)室應(yīng)定期采用統(tǒng)計(jì)技術(shù)進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量控制,參加能力比對(duì)檢驗(yàn)或?qū)嶒?yàn)室間的比對(duì)試驗(yàn),或定期使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、保留樣品組織重復(fù)性檢驗(yàn)或復(fù)現(xiàn)性檢驗(yàn),以確保測(cè)試和/或校準(zhǔn)結(jié)果的質(zhì)量及可信度。這樣,可以使實(shí)驗(yàn)室的測(cè)試和/或校準(zhǔn)能力得到持續(xù)保持和提高,并做好必要的技術(shù)儲(chǔ)備,滿足開(kāi)展新測(cè)試項(xiàng)目的需要。
實(shí)驗(yàn)室對(duì)開(kāi)展新工作項(xiàng)目的評(píng)審程序,為實(shí)驗(yàn)室開(kāi)拓業(yè)務(wù)范圍提供了全面的保障,以確保有足夠的資源來(lái)開(kāi)展新的測(cè)試和校準(zhǔn)工作。此外,實(shí)驗(yàn)室為客戶服務(wù)的程序,使實(shí)驗(yàn)室能夠堅(jiān)持“客戶導(dǎo)向”,及對(duì)理解客戶當(dāng)前和未來(lái)的需要。實(shí)施糾正和預(yù)防措施,堅(jiān)持質(zhì)量驗(yàn)證、技術(shù)練兵,同時(shí),把握市場(chǎng)動(dòng)態(tài),使實(shí)驗(yàn)的能力不斷改進(jìn)提高,實(shí)現(xiàn)持續(xù)滿足客戶需求。
通過(guò)認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該運(yùn)用已建立的質(zhì)量管理體系,依靠現(xiàn)代管理技術(shù),充分發(fā)揮實(shí)驗(yàn)室持續(xù)改進(jìn)機(jī)制的作用,使實(shí)驗(yàn)室能力不斷得到提高。
3、抓好重點(diǎn)工作,保持和提高實(shí)驗(yàn)室能力
3.1 密切關(guān)注國(guó)內(nèi)外實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理發(fā)展動(dòng)態(tài),結(jié)合實(shí)驗(yàn)室實(shí)情,及時(shí)更新實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系文件,調(diào)整、完善質(zhì)量體系。
按新的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)(ISO/IEC17025等)更新實(shí)驗(yàn)室體系文件。
對(duì)已經(jīng)改變了原有體制或改變了隸屬關(guān)系的實(shí)驗(yàn)室,應(yīng)重新調(diào)整實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量方針、目標(biāo),完善組織機(jī)構(gòu),落實(shí)職責(zé)分配并配備相應(yīng)的資源。
3.2 持續(xù)有效運(yùn)行已建立的實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系。
嚴(yán)格按實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊(cè)開(kāi)展實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng),防止質(zhì)量活動(dòng)與質(zhì)量文件脫離的現(xiàn)象出現(xiàn)。
充分運(yùn)用質(zhì)量體系運(yùn)行原理,認(rèn)真開(kāi)展內(nèi)部質(zhì)量審核和管理評(píng)審活動(dòng),落實(shí)糾正和預(yù)防措施,驗(yàn)證其效果,保持質(zhì)量體系持續(xù)改進(jìn)。
3.3堅(jiān)持科學(xué)研究,開(kāi)拓新的檢測(cè)項(xiàng)目
及時(shí)掌握國(guó)內(nèi)外同行業(yè)技術(shù)發(fā)展?fàn)顩r,了解客戶新的要求,做好必要的質(zhì)量策劃和技術(shù)儲(chǔ)備,研究新技術(shù)、新方法。
加強(qiáng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果技術(shù)驗(yàn)證,采用多種方式監(jiān)控實(shí)驗(yàn)室所進(jìn)行的測(cè)試和校準(zhǔn)的有效性,保證測(cè)試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。

為了做好實(shí)驗(yàn)室生物安全工作，杜絕各類(lèi)生物安全事故，依據(jù)“誰(shuí)主管，誰(shuí)負(fù)責(zé)”的原則，醫(yī)院（甲方）和實(shí)驗(yàn)室責(zé)任人（乙方）簽訂生物安全工作責(zé)任書(shū)如下：
1、目標(biāo)
2.實(shí)驗(yàn)室清潔整齊、規(guī)范有序，生物安全檢查合格。 2、責(zé)任 1.甲方責(zé)任 （1）醫(yī)院主管領(lǐng)導(dǎo)對(duì)實(shí)驗(yàn)室生物安全工作負(fù)全面領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任，要及時(shí)傳達(dá)上級(jí)有關(guān)文件和指示精神，指導(dǎo)微生物實(shí)驗(yàn)室認(rèn)真落實(shí)生物安全管理的各項(xiàng)制度和措施。
（2）定期對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行生物安全檢查、考核，提出整改意見(jiàn)。
（3）及時(shí)回復(fù)實(shí)驗(yàn)室提出的請(qǐng)示報(bào)告，幫助他們解決安全工作中存在的實(shí)際問(wèn)題。
2.乙方責(zé)任
（1）經(jīng)常開(kāi)展和組織工作人員學(xué)習(xí)生物安全防護(hù)知識(shí)并進(jìn)行考核。
（2）制訂實(shí)驗(yàn)室生物安全管理制度和操作規(guī)程。
（4）加強(qiáng)內(nèi)部安全管理，及時(shí)開(kāi)展防火、防盜、防生物安全事故檢查，及時(shí)消除安全隱患，確保實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備運(yùn)行良好。 （5）及時(shí)向上級(jí)報(bào)告自己發(fā)現(xiàn)的安全隱患，認(rèn)真落實(shí)上級(jí)提出的安全隱患整改意見(jiàn)。
此責(zé)任書(shū)自簽訂之日起生效。若責(zé)任人發(fā)生變更，則由接任負(fù)責(zé)人及時(shí)重新簽訂。
此責(zé)任書(shū)一式兩份，實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人、醫(yī)院辦公室各存一份。

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